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    果蔬汁中農(nóng)藥多殘留的QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法研究

    發(fā)布時(shí)間: 2025-09-17  點(diǎn)擊次數(shù): 245次

    果蔬汁中農(nóng)藥多殘留的QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法研究  

    一、引言  

    果蔬汁加工過(guò)程中,原料攜帶的農(nóng)藥殘留可能通過(guò)濃縮效應(yīng)富集,對(duì)人體健康構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn)。傳統(tǒng)檢測(cè)方法存在前處理復(fù)雜、檢測(cè)通量低等問(wèn)題。本研究基于QuEChERS前處理技術(shù),結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UHPLC-MS/MS),建立同時(shí)測(cè)定果蔬汁中100種農(nóng)藥殘留的快速檢測(cè)方法,實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)磷、氨基甲酸酯、擬除蟲(chóng)菊酯等多類(lèi)農(nóng)藥的高靈敏分析。  

    二、實(shí)驗(yàn)部分  

    1.樣品前處理優(yōu)化  

    (1)QuEChERS提取凈化  

    提?。悍Q(chēng)取10.0g勻漿樣品,加入10mL乙腈(含1%乙酸),渦旋2分鐘,加入4g無(wú)水硫suan鎂+1g氯化鈉,振蕩1分鐘,4000rpm離心5分鐘。  

    凈化:取5mL上清液,加入150mgPSA、150mgC18、30mgGCB吸附劑,渦旋1分鐘,離心后取上清液過(guò)0.22μm濾膜,待測(cè)。  

    (2)關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化  

    吸附劑配比:通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)確定GCB用量(30mg),有效去除葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素(凈化效率提升85%);  

    提取溶劑:乙腈-乙酸體系(1%)顯著降低酸性農(nóng)藥(如甲an磷)的分解率(從25%降至5%)。  

    2.UHPLC-MS/MS條件  

    (1)色譜條件  

    色譜柱:WatersACQUITYBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)  

    流動(dòng)相:A(0.1%甲酸水)、B(乙腈),梯度洗脫(0-2min5%B;2-8min5%-95%B;8-10min95%B)  

    流速0.3mL/min,柱溫40℃,進(jìn)樣量2μL  

    (2)質(zhì)譜條件  

    離子源:電噴霧離子源(ESI±),掃描模式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)  

    毛細(xì)管電壓:3.0kV(正離子)/2.5kV(負(fù)離子),離子源溫度150℃,脫溶劑氣溫度400℃  

    3.方法驗(yàn)證  

    線(xiàn)性范圍:0.01、0.05、0.1、0.5mg/kg,相關(guān)系數(shù)r>0.999  

    檢出限(LOD):0.001-0.005mg/kg(S/N=3)  

    定量限(LOQ):0.01mg/kg(S/N=10)  

    加標(biāo)回收率:72.3%-118.5%(n=6),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤12.6%  

    三、結(jié)果與討論  

    1.方法性能評(píng)估  

    基質(zhì)效應(yīng):通過(guò)基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)校正,多數(shù)農(nóng)藥基質(zhì)效應(yīng)在±20%以?xún)?nèi),滿(mǎn)足定量要求;  

    穩(wěn)定性:樣品在4℃冷藏3天,農(nóng)藥殘留量變化率<10%,表明方法穩(wěn)定性良好。  

    2.實(shí)際樣品分析  

    對(duì)30批市售果蔬汁檢測(cè)結(jié)果顯示:  

    檢出情況:12批樣品檢出農(nóng)藥殘留,涉及毒死蜱(0.005-0.03mg/kg)、吡蟲(chóng)啉(0.003-0.02mg/kg)等5種農(nóng)藥;  

    風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:所有檢出值均低于GB2763限liang標(biāo)準(zhǔn)(如毒死蜱限值0.05mg/kg),風(fēng)險(xiǎn)處于可接受水平。  

    3.對(duì)比實(shí)驗(yàn)  

    與傳統(tǒng)固相萃取方法相比,本方法具有以下優(yōu)勢(shì):  

    前處理時(shí)間:從2小時(shí)縮短至30分鐘;  

    溶劑用量:從50mL減少至10mL;  

    檢測(cè)通量:?jiǎn)未慰蓹z測(cè)100種農(nóng)藥,效率提升3倍。  

    四、結(jié)論  

    本研究建立的QuEChERS-UHPLC-MS/MS方法快速、靈敏、準(zhǔn)確,適用于果蔬汁中多類(lèi)農(nóng)藥殘留的同時(shí)測(cè)定。通過(guò)優(yōu)化前處理和色譜質(zhì)譜條件,有效消除基質(zhì)干擾,為果蔬汁質(zhì)量安全監(jiān)管提供可靠技術(shù)支撐。  

    關(guān)鍵詞:果蔬汁;農(nóng)藥殘留;QuEChERS;超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜;多殘留分析  

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