次氯酸鈣金黃色pu萄球菌滅活效果檢測技術規(guī)范與方法優(yōu)化研究  

一、檢測原理與標準依據  

（一）殺菌機制  

次氯酸鈣溶于水釋放次氯酸（HClO），通過以下途徑殺滅金黃色pu萄球菌（StaphylococcusaureusATCC6538）：  

1.細胞膜破壞：HClO穿透細胞壁，氧化磷脂雙分子層；  

2.蛋白質變性：與酶活性中心巰基（-SH）反應，抑制代謝酶活性；  

3.DNA損傷：破壞核酸結構，阻止細胞復制1。  

（二）標準方法  

國標：GB/T27954-2020《消毒劑衛(wèi)生要求》懸液定量殺滅試驗；  

國際標準：EN13704《化學消毒劑和防腐劑食品、工業(yè)、家庭和公共區(qū)域用化學消毒劑殺菌活性評價》2。  

二、試驗材料與試劑配制  

（一）菌株與培養(yǎng)基  

1.標準菌株：金黃色pu萄球菌ATCC6538，由中國普通微生物菌種保藏中心提供；  

2.培養(yǎng)基：營養(yǎng)瓊脂（NA），pH7.0±0.2，121℃滅菌20分鐘1。  

（二）關鍵試劑  

1. 次氯酸鈣溶液：  

母液：稱取0.5g次氯酸鈣（有效氯65%），用無菌水溶解定容至100mL，有效氯濃度3250mg/L；  

工作液：用PBS稀釋至500mg/L（按殺滅要求調整）3。    

中和劑：  

0.1%硫代liu酸鈉（Na?S?O?）溶液，中和有效氯至＜0.1mg/L1。  

三、試驗流程與操作規(guī)范  

（一）菌懸液制備  

1.活化培養(yǎng)：  

將凍干菌種接種至NA斜面，37℃培養(yǎng)18-24小時；  

挑取單菌落轉接至營養(yǎng)肉湯，37℃振蕩培養(yǎng)6小時（對數生長期）。   

稀釋與干擾物添加：  

用0.03mol/LPBS（含10%小牛血清）稀釋菌液至1×10?CFU/mL；  

混勻后備用，2小時內使用2。  

（二）殺滅試驗步驟  

樣品處理：  

取5mL次氯酸鈣工作液（500mg/L）至滅菌試管，37℃水浴預熱5分鐘；  

加入5mL菌懸液（1×10?CFU/mL），立即計時并混勻。    

作用與終止：  

20℃±1℃避光作用10分鐘（按產品說明書調整作用時間）；  

取1.0mL混合液至9.0mL中和劑，混勻后靜置10分鐘1。   

培養(yǎng)與計數：    

取中和后液體1.0mL，用PBS梯度稀釋（10?1-10?3）；  

各稀釋度取0.5mL傾注NA平板，37℃培養(yǎng)48小時，計數菌落數（CFU）2。  

（三）對照組設置  

對照組類型操作步驟作用  

陽性對照組菌懸液+PBS（不加消毒劑）驗證菌活性  

陰性對照組中和劑+培養(yǎng)基驗證無菌操作  

中和劑對照組消毒劑+中和劑+菌懸液驗證中和劑有效性  

四、結果計算與判定標準  

（一）殺滅率計算  

殺滅率（）  

符號說明：  

試驗組活菌數（CFU/mL）；  

陽性對照組活菌數（CFU/mL）1。  

（二）判定標準  

產品類型作用時間（min）有效氯濃度（mg/L）殺滅率要求（%）  

物體表面消毒劑10500≥99.99  

手消毒劑1.51000≥99.999  

五、影響因素與優(yōu)化策略  

（一）關鍵因素控制  

因素優(yōu)化條件效果  

有效氯濃度500-1000mg/L（根據有機物調整）殺滅率提升至99.99%  

作用pH6.5-7.5（中性條件）HClO占比達80%以上  

溫度20-25℃溫度每升高10℃，殺滅時間縮短一半  

（二）常見問題解決方案  

問題現象原因分析解決措施  

殺滅率偏低有效氯濃度不足或中和劑過量重新標定濃度，調整中和劑用量至9mL  

菌落蔓延菌懸液濃度過高增加稀釋梯度至10??  

中和劑失效硫代liu酸鈉氧化使用新鮮配制的中和劑  

六、質量控制與應用場景  

（一）質控指標  

1.菌懸液濃度：1×10?±0.5×10?CFU/mL；  

2.中和劑有效性：中和后殘留菌數≤10CFU/mL2。  

（二）典型應用  

1.醫(yī)療環(huán)境表面：物體表面擦拭后殺滅率≥99.99%；  

2.食品加工設備：消毒后金黃色pu萄球菌殘留≤10CFU/cm21。  

關鍵詞：次氯酸鈣；金黃色pu萄球菌；殺滅率；懸液定量試驗；GB/T27954  

參考文獻  

[1]GB/T27954-2020消毒劑衛(wèi)生要求[S].  

[2]EN13704化學消毒劑殺菌活性評價[S].  

[3]WHO飲用水消毒指南[S].